Clinical Trial Coordinator

Bergabunglah dengan PT Medika Global Indonesia, sebuah organisasi kesehatan terkemuka yang berdedikasi untuk mengembangkan penelitian klinis di Asia Tenggara. Kami mencari seorang Clinical Trial Coordinator yang detail-oriented dan sangat terorganisir untuk mengelola dan mengawasi uji klinis di Pangkalpinang.

Sebagai Clinical Trial Coordinator di PT Medika Global Indonesia, Anda akan bertanggung jawab untuk mengatur dan memantau seluruh proses uji klinis, mulai dari perencanaan hingga pelaporan akhir. Anda akan bekerja dengan tim multidisiplin yang terdiri dari dokter, peneliti, dan staf medis lainnya untuk memastikan bahwa uji klinis berjalan dengan lancar dan sesuai dengan standar etika dan regulasi yang berlaku.

📋 Tanggung Jawab Pekerjaan

• Mengelola dan memantau seluruh proses uji klinis, mulai dari perencanaan hingga pelaporan akhir.
• Bekerja sama dengan tim multidisiplin yang terdiri dari dokter, peneliti, dan staf medis lainnya.
• Memastikan bahwa uji klinis berjalan dengan lancar dan sesuai dengan standar etika dan regulasi yang berlaku.
• Menggunakan perangkat lunak seperti Clinical Trials Management System (CTMS) dan EDC (Electronic Data Capture) untuk mengelola data dan dokumen.
• Melaporkan kemajuan dan hasil uji klinis secara berkala kepada manajemen dan sponsor.
• Memastikan kepatuhan terhadap peraturan dan regulasi yang berlaku, seperti Good Clinical Practice (GCP) dan peraturan lokal.
• Membantu dalam perencanaan dan pengembangan uji klinis baru.
• Mengelola dan memastikan ketersediaan sumber daya yang diperlukan untuk uji klinis.

🎓 Kualifikasi & Syarat

• S1 atau S2 dalam bidang Farmasi, Kedokteran, atau bidang terkait.
• Pengalaman minimal 3 tahun sebagai Clinical Trial Coordinator atau peran terkait.
• Pemahaman mendalam tentang prinsip-prinsip penelitian klinis dan standar etika.
• Kemampuan untuk menggunakan CTMS dan EDC seperti OpenClinica, Medidata Rave, atau yang setara.
• Kemampuan untuk bekerja dengan tim multidisiplin dan berkomunikasi secara efektif.
• Kemampuan untuk mengelola waktu dan prioritas dengan baik.
• Pengalaman dalam mengelola uji klinis yang melibatkan obat-obatan atau perangkat medis.
• Sertifikasi seperti CRA (Clinical Research Associate) atau sertifikasi terkait akan memberikan nilai tambah.

🛠️ Keahlian

Lowongan Terkait